哺乳動物細胞組織培養(yǎng)技術指南。涵蓋大量關于哺乳動物細胞系的維持、分裂和細胞保存的信息。請注意，所有細胞培養(yǎng)必須使用無菌技術在層流罩中進行。
哺乳動物細胞組織培養(yǎng)技術指南。涵蓋大量關于哺乳動物細胞系的維持、分裂和細胞保存的信息。請注意，所有細胞培養(yǎng)必須使用無菌技術在層流罩中進行。
細胞培養(yǎng)是細胞和分子生物學中使用的關鍵工具，可以對細胞的生理學和生物化學進行建模。此外，細胞培養(yǎng)使研究人員能夠確定藥物和有毒化合物對細胞反應的影響。由于使用一批克隆細胞可獲得一致和可重復的結果，細胞培養(yǎng)仍然是當今研究中使用*泛的技術之一。
來自動物或植物的細胞在有利環(huán)境中的生長被稱為細胞培養(yǎng)。不同的細胞有不同的培養(yǎng)要求，為了達到最佳的生長效果，可以通過培養(yǎng)基的選擇和補充劑來滿足。所用介質的作用是提供必需的營養(yǎng)物質（氨基酸、碳水化合物、維生素、礦物質）、生長因子、激素、氣體（O2、 CO2），并調節(jié)物理化學環(huán)境（pH值、滲透壓、溫度）。
原代培養(yǎng)是指在組織分離后直接進行培養(yǎng)的細胞。一旦這些細胞匯合，即會占據燒瓶中所有可用空間，此時就需要將它們轉移到一個新的生長容器中進行傳代或分割，這將為細胞提供更多的繼續(xù)生長和擴展的空間。第一次傳代后，原代培養(yǎng)現在成為所謂的細胞系。源自原代培養(yǎng)的細胞系壽命有限，這意味著它們在衰老之前只能分裂有限的次數。
由于細胞被傳代，生長能力*的細胞占優(yōu)勢，導致群體的基因型和表型一致。永生細胞系廣泛用于細胞和分子生物學，以繞過衰老等問題。細胞可以通過多種不同方式轉化并永生。自發(fā)地、化學地或病毒地。一旦轉化，這些細胞就獲得了無限分裂的能力，成為一個連續(xù)的細胞系。
細胞系可以是：
1.貼壁（貼壁依賴性）——貼壁細胞必須在附著于固體或半固體底物上時進行培養(yǎng)，通常需要胰蛋白酶法進行亞培養(yǎng)（更多信息請參見2.6）。
2.懸浮（與錨固無關）——懸浮細胞不需要固體生長底物，可以懸浮在培養(yǎng)基中生長。
以下是細胞系培養(yǎng)的通用指南。所有細胞培養(yǎng)必須在微生物安全柜中進行，使用無菌技術確保無菌。研究人員必須全程穿著防護服。
良好的無菌技術旨在創(chuàng)建無菌環(huán)境，并充當微生物與無菌細胞培養(yǎng)罩之間的屏障。該技術的關鍵包括使用無菌試劑和培養(yǎng)基。無菌操作確保未經過70%乙醇噴灑過的任何物體進入罩內。
層流罩制備
細胞培養(yǎng)罩可提供無菌工作區(qū)，同時可確保控制微生物程序產生的任何傳染性飛濺物或氣溶膠。細胞培養(yǎng)罩有3種類型，分別為I級、II級和III級，這些都是為了滿足不同的研究和生物安全需求而開發(fā)的。請根據實驗需求選擇合適的產品。
使用層流罩
在開始之前，確保針對感目標細胞系使用正確的培養(yǎng)基類型和培養(yǎng)補充劑。這些必須始終是無菌的，并且只能在罩內打開。大多數細胞系可以使用Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)培養(yǎng)基或含10％胎牛血清（FBS）的Roswell Park Memorial Institute (RPMI)培養(yǎng)基。如果需要，可以添加2mM 谷氨酰胺和抗生素。
如何準備DMEM介質
某些內皮細胞系需要特殊的膠原蛋白基質才能生長。這些基質確保細胞系的附著、分化和生長。在開始細胞培養(yǎng)實驗之前，重要的是對目標胞系進行文獻調查，以確保滿足任何額外的生長要求，如基質。請注意所用燒瓶的類型，即通氣或不通氣。如果使用非通氣/塞瓶燒瓶，請確保松開蓋子以進行氣體交換。如果使用通氣燒瓶，請確保過濾器不會弄濕，因為這會影響氣體交換的效率。
如何為內皮和上皮細胞制備1％明膠基質
每天應在顯微鏡下檢查細胞，以確保它們健康并按預期生長。熟悉顯微鏡下健康細胞的外觀非常重要，因為這將使通過形態(tài)變化檢測靜止或感染的細胞更加容易。
如果出現以下情況，請丟棄細胞：
哺乳動物細胞匯合時應分裂/傳代，這在燒瓶中70-80％的面積被細胞覆蓋時發(fā)生。在貼壁細胞中，當沒有可見的空間可用于細胞生長時，可以在顯微鏡下觀察到匯合。對于懸浮細胞，當細胞凝聚在一起時，可以注意到匯合，并且當燒瓶旋轉時，培養(yǎng)基看起來會混濁。
重要的是，不要讓細胞過度匯合，以70-80％的匯合為最佳量，在這種情況下，接觸抑制作用開始生效，并且細胞在重新接種后需要更長的恢復時間。細胞系生長的速度將決定所使用的分裂比。例如，如果以高比例分裂，生長緩慢的細胞系將不能很好地發(fā)揮作用。
快速生長的細胞系可能需要較高的分裂比例，因為與生長較慢的細胞系相比，它們需要更短的時間達到匯合。通常，細胞分裂的比例不應超過1:10，因為這對于細胞而言太低，將是細胞無法生存。改變培養(yǎng)物的接種密度可確保細胞在特定的一天準備好進行實驗。
作為通用指南，一個匯合燒瓶中的細胞：70-80％的匯合分裂比例應為1：2，并準備在1-2天進行實驗。70-80％的匯合分裂比例應為1：5，并準備在2-4天進行實驗。70-80％的匯合分裂比例應為1：10，并準備在4-6天進行亞培養(yǎng)或電鍍。但這可能取決于細胞系的生長速率。
圖1：細胞培養(yǎng)物稀釋液1
圖2：細胞培養(yǎng)物稀釋液2
* 胰蛋白酶消化可能對有些細胞有毒。它還可以誘導某些膜蛋白的暫時內在化，在設計實驗時應予以考慮。在這些情況下，通常可以使用其他方法（例如溫和的細胞刮擦或使用清潔劑）代替。
如果細胞已經生長了幾天，但匯合程度不足以分裂，則必須更換介質以補充營養(yǎng)并保持pH值。
對于貼壁細胞
對于懸浮細胞
傳代數是細胞經歷的傳代培養(yǎng)的次數。應記錄傳代數并且傳代數不應太高。與低傳代細胞相比，傳代數大于30的細胞系更有可能獲得遺傳異常（Esquenet et al., 1997; Lin et al., 2003; O’Driscoll et al., 2006）。
P30通常被認為是培養(yǎng)中某些細胞傳代的上限，因為進一步培養(yǎng)可能會導致分子譜的顯著變化，限制其在體內的應用和可重復性（Calles et al., 2006; O’Driscoll et al., 2006; Wenger et al., 2004）。
冷凍細胞系是細胞培養(yǎng)的重要組成部分，因為更換細胞系既昂貴又費時，而且還可以確保如果細胞被感染，還將擁有備用庫存并可以重新開始。一旦有多余的細胞可用，最好是低傳代數以限制遺傳漂變，就應將其冷凍為接種庫存。然后可以從接種庫存中準備使用的細胞。
冷凍保存細胞的最佳和*泛使用的方法是將它們保存在帶有冷凍保護劑，例如二甲基亞砜（DMSO）的液氮中。冷凍保護劑（例如DMSO）降低了培養(yǎng)基的凝固點并降低了冷卻速度，從而大大降低了冰晶形成的風險，而該冰晶會導致細胞死亡和損壞。配置細胞凍存液需要培養(yǎng)基，血清和DMSO，按照一定比例配置。費事費時費力。靶點科技有現成直接使用的Bambanker無血清細胞凍存液（貨號BB01），可以直接放到-80，無需梯度程序降溫。
冷凍細胞方案
*以盡可能高的濃度和盡可能低的傳代數冷凍培養(yǎng)的細胞。冷凍之前，請確保至少有90％的細胞能夠存活。始終使用無菌冷凍管保存冷凍細胞。始終使用適當的無菌技術，并在層流罩中工作。
安全注意事項：使用DMSO時應格外小心，因其會促進有機分子進入組織。處理該試劑時，請戴手套并穿著適當的防護服。按照當地法規(guī)處理試劑。
解凍細胞對冷凍細胞的壓力*，因此與冷凍細胞應緩慢進行冷凍不同，解凍細胞應盡可能快地進行，以確保細胞的高存活率。
解凍細胞方案
細胞培養(yǎng)實驗室中最常見的污染物之一是支原體。支原體是一種缺乏細胞壁的基本細菌，被認為是最小的自我復制生物。由于支原體的尺寸很小（大約> 1µm），因此很難檢測到，直到達到*的密度并導致細胞培養(yǎng)物變質才會知道它們的存在。
許多生長緩慢的支原體可以在未檢測到的培養(yǎng)物中持續(xù)存在而不會引起細胞死亡，但是，它們可以改變培養(yǎng)物中宿主細胞的行為和代謝。慢性支原體感染也可能導致懸浮培養(yǎng)物中細胞增殖速率降低，飽和密度降低和凝集。檢測此類支原體感染的方法是定期檢測細胞培養(yǎng)物；熒光染色（例如Hoechst）、ELISA、PCR、免疫染色、放射自顯影或微生物測定。
應謹慎使用細胞培養(yǎng)中的抗生素。連續(xù)使用抗生素會增強抗生素耐藥性，允許存在低水平的污染并掩蓋各種污染物。一些抗生素還可以與細胞發(fā)生交叉反應并干擾正在研究的細胞過程。
細胞培養(yǎng)實驗室根據研究機構和研究領域的不同而有很大差異。但是，所有細胞培養(yǎng)實驗室確實都具有一些的通用設備和要求，其中最重要的是保持無菌的病原體環(huán)境。以下是可在更多細胞培養(yǎng)實驗室中使用的常見設備和材料的列表。此列表并不完整，根據研究領域的不同可見其中的偏差。
基本設備
細胞培養(yǎng)實驗室根據研究機構和研究領域的不同而有很大差異。但是，所有細胞培養(yǎng)實驗室確實都具有一些的通用設備和要求，其中最重要的是保持無菌的病原體環(huán)境。以下是可在更多細胞培養(yǎng)實驗室中使用的常見設備和材料的列表。此列表并不完整，根據研究領域的不同可見其中的偏差。
